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納米CeO2/天然橡膠復(fù)合材料干燥特性的研究

   時(shí)間:2021-09-09 來源:橡膠助劑網(wǎng)發(fā)表評(píng)論

張福全1,王永周1,李普旺1,廖祿生1,黃紅海1,曾日中2,陳美1(1.中國(guó)熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品加工研究所農(nóng)業(yè)部熱帶作物產(chǎn)品加工重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東 湛江 524001;2.中國(guó)熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院橡膠研究所橡膠樹生物學(xué)與遺傳資源農(nóng)業(yè)部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,海南 儋州 571737)

[摘 要]采用自行研制的動(dòng)態(tài)稱量微波干燥設(shè)備對(duì)納米CeO2/天然橡膠復(fù)合材料進(jìn)行干燥試驗(yàn),研究了復(fù)合材料的微波干燥特性;采用掃描電子顯微鏡研究了微波干燥納米CeO2/天然橡膠復(fù)合材料的表面微觀結(jié)構(gòu),并與傳統(tǒng)的熱空氣干燥方式進(jìn)行了對(duì)比。研究表明,納米CeO2/天然橡膠復(fù)合材料的微波干燥過程主要包括失水率加速期、失水率減速期和失水率相對(duì)恒定期三個(gè)階段,且干燥初期復(fù)合材料的失水率隨含水率的降低而增加,隨后,失水率隨含水率的降低而減小,微波干燥可以顯著縮短干燥時(shí)間,干燥后的復(fù)合材料無發(fā)粘和未干透現(xiàn)象發(fā)生。

[關(guān)鍵詞]納米CeO2;天然橡膠;干燥特性;超微結(jié)構(gòu)

[中圖分類號(hào)]TQ [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A [文章編號(hào)]1007-1865(2014)18-0049-02

天然橡膠是從巴西三葉橡膠樹上割取的一種不飽和烯烴聚合物,由于具有優(yōu)異的綜合性能,如成膜性好、易于硫化,制得的膠乳制品具有較好的彈性、較高的強(qiáng)度、較低的蠕變性等,已廣泛應(yīng)用于諸多領(lǐng)域。但是,天然橡膠只有加入配合劑并經(jīng)硫化后才能具有使用價(jià)值,填料的加入通常起到提高天然橡膠性能和降低成本的作用,填料的種類很多,有的填料由于物理或化學(xué)的作用,使得天然橡膠的機(jī)械性能得到提高,稱為補(bǔ)強(qiáng)劑,如炭黑[1]、白炭黑[2]等;有的填料呈惰性,主要起增大體積,進(jìn)而降低成本的作用,稱為填充劑,如陶土、碳酸鈣[3]等,通過填料的表面改性,可以提高填充劑的補(bǔ)強(qiáng)效果,研究表明,稀土元素因其獨(dú)特的4f 電子構(gòu)型,作為天然橡膠膠乳制品的補(bǔ)強(qiáng)填料作用明顯。稀土氧化鈰是一種價(jià)廉且用途極廣的稀土材料,在整個(gè)稀土的應(yīng)用中具有舉足輕重的地位,由于它有著優(yōu)越的儲(chǔ)放氧功能及高溫快速氧空位擴(kuò)散能力[4],因此,已成為一種性能優(yōu)異的新型天然橡膠填料。

濕納米CeO2/天然橡膠復(fù)合材料經(jīng)凝固、造粒工藝處理后,仍含有約30 %的水分,傳統(tǒng)干燥工藝通過燃煤、重油或電等產(chǎn)生熱空氣作為介質(zhì)干燥天然橡膠及其復(fù)合材料,干燥溫度控制在100~130 ℃,由于天然橡膠是一種對(duì)熱相對(duì)敏感的材料,干燥過程中容易引起分子的交聯(lián)或降解,造成復(fù)合材料熔融粘結(jié),膠粒中心出現(xiàn)白心,即未干透現(xiàn)象,嚴(yán)重影響復(fù)合材料性能。微波干燥不同于傳統(tǒng)熱空氣干燥,具有干燥速度快、干燥均勻、產(chǎn)品質(zhì)量好、能耗低等特點(diǎn),本研究采用自制的動(dòng)態(tài)稱量微波干燥設(shè)備[5]對(duì)濕納米氧化鈰/天然橡膠復(fù)合材料進(jìn)行干燥,探討了濕納米CeO2/天然橡膠復(fù)合材料的干燥特性,并將微波干燥的納米氧化鈰/天然橡膠復(fù)合材料表面超微結(jié)構(gòu)與熱空氣干燥所得樣品的表面超微結(jié)構(gòu)進(jìn)行了對(duì)比。

  1· 實(shí)驗(yàn)

1.1 材料

天然橡膠鮮膠乳,干膠含量26.58 %,氨含量0.1 %,由廣東省化州市紅峰農(nóng)場(chǎng)提供;納米氧化鈰(ΣREO≥99.99 %)及其他試驗(yàn)原料均為市售AR 級(jí)化學(xué)試劑。

  1.2 設(shè)備

一種動(dòng)態(tài)稱量微波干燥設(shè)備,微波頻率2450 MHz,自行設(shè)計(jì),由廣州市帝威工業(yè)微波有限公司制造。

1.3 試驗(yàn)方法

稱取1000 g 濕納米CeO2/天然橡膠復(fù)合材料樣品,置于自動(dòng)稱量微波干燥設(shè)備腔體內(nèi)的托盤上,控制干燥溫度100 ℃,干燥至納米CeO2/天然橡膠復(fù)合材料的含量率低于0.08 %以下。干燥過程中采用與動(dòng)態(tài)稱量微波干燥設(shè)備腔體內(nèi)托盤相連的外接電子天平實(shí)時(shí)記錄相關(guān)試驗(yàn)數(shù)據(jù)。

濕納米CeO2/天然橡膠復(fù)合材料干燥過程中的含水率和失水率按照如下公式進(jìn)行計(jì)算:

其中,m0 為樣品干燥前的質(zhì)量,g;m1 為樣品干燥后的質(zhì)量,g;WM 為相鄰兩次測(cè)量的含水率變化率,%;Δt 為相鄰兩次測(cè)量的時(shí)間間隔,min。

2· 結(jié)果與討論

2.1 納米CeO2/天然橡膠復(fù)合材料干燥特性

2.1.1 干燥曲線

采用自行研制的動(dòng)態(tài)稱量微波干燥設(shè)備和傳統(tǒng)的熱空氣干燥方式對(duì)納米CeO2/天然橡膠復(fù)合材料進(jìn)行干燥研究,復(fù)合材料含水率 隨干燥時(shí)間的變化情況如圖1所示。

從圖1 中可以看出,使用自行研制的動(dòng)態(tài)稱量微波干燥設(shè)備對(duì)納米CeO2/天然橡膠復(fù)合材料進(jìn)行干燥,只需15 min 即可使復(fù)合材料的含水率降低至0.8 %以下,相比于傳統(tǒng)的熱空氣干燥(200min 左右)而言,顯著縮短干燥時(shí)間,所需干燥時(shí)間僅為傳統(tǒng)熱空氣干燥時(shí)間的1/15~1/10。

  2.1.2 干燥曲線

圖2 為納米CeO2/天然橡膠復(fù)合材料微波干燥過程中,失水速率隨微波干燥時(shí)間的變化關(guān)系曲線。


從圖2 可以看出,納米CeO2/天然橡膠復(fù)合材料的微波干燥過程分為三個(gè)階段,即失水率加速期、失水率減速期和失水率相對(duì)恒定區(qū)。圖3 表明,微波干燥初期,納米CeO2/天然橡膠復(fù)合材料的失水率隨含水率的降低而增大,接著,失水率隨含水率的降低而減小。這是因?yàn)?,天然橡膠是一種不飽和的烯烴聚合物,且是熱的不良導(dǎo)體,傳統(tǒng)的熱空氣干燥方式,干燥熱量從復(fù)合材料的外部向內(nèi)部傳遞,而復(fù)合材料中的水分由內(nèi)往外傳遞,即溫度梯度(熱量)和濕度梯度方向(水分)相反,因此,熱傳導(dǎo)過程慢,易造成復(fù)合材料的表層先干燥,結(jié)皮、相互粘結(jié),阻塞了天然橡膠的毛細(xì)管[6],即復(fù)合材料內(nèi)部水分向外部傳遞的通道被阻塞,復(fù)合材料內(nèi)部的水分無法有效向表層擴(kuò)散,因此,復(fù)合材料的表面或者發(fā)粘熔融,或者內(nèi)部白心,無法干透,而采用我們自行研制的動(dòng)態(tài)稱量微波干燥設(shè)備,復(fù)合材料在微波干燥過程中,由于微波具有極強(qiáng)的穿透力,可以穿透進(jìn)入復(fù)合材料內(nèi)部而被極性的水分子大量吸收并轉(zhuǎn)化為熱能,使得復(fù)合材料整體升溫,此時(shí),復(fù)合材料里層的水汽氣壓驟升,驅(qū)動(dòng)著復(fù)合材料內(nèi)部的水蒸氣向表層排出,溫度梯度、傳熱和蒸汽壓方向均一致[7],即由復(fù)合材料內(nèi)部向外部傳遞,這也是微波干燥自內(nèi)而外的顯著優(yōu)勢(shì),也就是說,對(duì)復(fù)合材料而言,干燥層首先在內(nèi)層形成,然后由內(nèi)向外逐步擴(kuò)展,避免了傳統(tǒng)熱空氣干燥過程中因復(fù)合材料表層先干燥結(jié)皮,阻礙內(nèi)部水分繼續(xù)向外遷移的缺點(diǎn),顯著縮短了干燥時(shí)間,失水率大,提高了干燥效率。當(dāng)復(fù)合材料達(dá)到最大失水率后,隨著水分的進(jìn)一步揮發(fā),復(fù)合材料的含水率不斷降低,內(nèi)部蒸汽壓也越來越小,失水率也逐步減小。

  2.2 納米CeO2/天然橡膠復(fù)合材料超微結(jié)構(gòu)

采用掃描電子顯微鏡對(duì)微波干燥和熱空氣干燥的納米氧化鈰/天然橡膠復(fù)合材料樣品的表面超微結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,如圖4 和圖5 所示。

從圖4 可以看出,微波干燥所得的復(fù)合材料表面粗糙,基本仍保留納米氧化鈰/天然橡膠復(fù)合材料加工過程中所產(chǎn)生的切割痕跡[8],切割痕跡凹凸的部位也顯示平滑的縐紋,沒有形成互相粘結(jié)現(xiàn)象,且可以看出復(fù)合材料內(nèi)部水分遷移到表面的微孔;而熱空氣干燥所得的復(fù)合材料(見圖5)的表面熔融平滑,類似一層薄膜裹住,復(fù)合材料粒子間界面模糊,粒子間相連的細(xì)小膠絲表面也被平滑的薄膜裹住,粘結(jié)現(xiàn)象嚴(yán)重。

  3· 結(jié)論

(1)微波干燥納米CeO2/天然橡膠復(fù)合材料,15 min 以內(nèi)即可使復(fù)合材料的含量率降低至0.8 %以下,干燥時(shí)間顯著縮短,且干燥后的復(fù)合材料無發(fā)粘和未干透現(xiàn)象發(fā)生。

(2)納米CeO2/天然橡膠復(fù)合材料的微波干燥過程主要包括失水率加速期、失水率減速期和失水率相對(duì)恒定期三個(gè)階段,且干燥初期復(fù)合材料的失水率隨含水率的降低而增加,接著,失水率隨含水率的降低而減小。

  參考文獻(xiàn)

[1]許體文,賈志欣,羅遠(yuǎn)芳,等.環(huán)氧化天然橡膠對(duì)天然橡膠/炭黑復(fù)合材料的改性作用[J].橡膠工業(yè),2014,61:202-207.

[2]潘其維,王兵兵,周瑛,等.一種硅烷偶聯(lián)劑的合成及其在白炭黑/天然橡膠復(fù)合材料中的應(yīng)用[J].高分子學(xué)報(bào),2014,2:202-208.

[3]鄧春梅,陳美,曾宗強(qiáng),等.改性納米碳酸鈣對(duì)天然膠乳膜橡膠的影響[J].橡膠工業(yè),2005,12:229-231.

[4]劉余九.中國(guó)稀土產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展的主要任務(wù)[J].中國(guó)稀土學(xué)報(bào),2007,25(3):257-263.

[5]陳美,鄧維用,李紅明.一種動(dòng)態(tài)稱量的微波干燥設(shè)備[P].中國(guó):CN201237419,2009-05-13.

[6]Williams GR.The breakdown of rubber polymers by microorganisms[J].IntBiodeterior Bull,1982,18(2):31-36.

[7]劉欣,鄧維用,陳美,等.不同初始含水率濕天然橡膠微波干燥特性研究[J].干燥技術(shù)與設(shè)備,2011,19(1):19-24.

[8]Chen Mei,Wang Yong-Zhou,Lu Guang,et al.Effects of Different DryingMethods on the Microstructure and Thermal Oxidative Aging Resistance ofNatural Rubber[J].Journal of Applied Polymer Science,2013,126:1808-1813.

(本文文獻(xiàn)格式:張福全,王永周,李普旺,等.納米CeO2/天然橡膠復(fù)合材料干燥特性的研究[J].廣東化工,2014,41(18):49-50)

 
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