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改性炭黑增強三元乙丙橡膠的力學性能與加工性能

   時間:2022-01-17 來源:橡膠助劑網發(fā)表評論

郭宇波 王煉石 張安強(華南理工大學材料科學與工程學院高分子材料科學與工程系,廣東廣州510640)

摘要:高耐磨爐黑(HAF)填充型粉末天然橡膠(NR)[P(NR/HAF)]硫化膠的缺點是300%定伸應力低,因此,采用Sm2O3摻雜HAF(HAF-Sm),用凝聚共沉法制備了摻雜Sm2O3的HAF填充型粉末天然橡膠(NR)[P(NR/HAF-Sm)],研究了其硫化膠的力學性能與Sm2O3及HAF用量之間的關系。結果表明:在炭黑用量為10~100份,當炭黑用量相同、Sm2O3的質量分數(shù)為HAF的3%時,其P(NR/HAF-Sm)硫化膠的300%定伸應力顯著高于P(NR/HAF)硫化膠,而與塊狀NR(MNR)/HAF機械混煉膠料硫化膠的相近;其拉伸強度、100%定伸應力和撕裂強度明顯高于P(NR/HAF)及MNR/HAF硫化膠。這說明適量的Sm2O3摻雜HAF可顯著提高炭黑填充型粉末NR硫化膠的300%定伸應力及其他力學性能。

關鍵詞:粉末天然橡膠;高耐磨爐黑;氧化釤;力學性能

中圖分類號:TQ332文獻標識碼:B文章編號:1000-1255(2007)02-0138-05

稀土元素由于具有特殊的電子結構而在化學催化、發(fā)光材料、永磁材料等領域具有重要的用途,近年來用稀土提高橡膠、樹脂性能的研究逐漸興起。凝聚共沉法是制備粉末橡膠/炭黑復合材料的重要方法,但在粉末化體系中,水和膠乳中的雜質會削弱炭黑的表面活性,造成炭黑粒子與橡膠分子鏈的結合力下降,導致其硫化膠的300%定伸應力較低。由于稀土具有從6到12的各種配位數(shù),其眾多的軌道可作為中心離子參與配位,即有可能與橡膠分子鏈上的雙鍵發(fā)生配位,促進炭黑與橡膠分子鏈之間的結合,從而提高粉末橡膠/炭黑硫化膠的力學性能。本工作采用凝聚共沉法,以Sm2O3摻雜高耐磨炭黑(HAF)(簡寫為HAF-Sm),研究了炭黑用量對HAF-Sm填充型粉末天然橡膠(NR)[簡寫為P(NR/HAF-Sm)]硫化膠力學性能的影響,并與不含稀土的HAF填充型粉末NR[簡寫為P(NR/HAF)]硫化膠及塊狀NR(MNR)與HAF機械混煉膠料(簡寫為MNR/HAF)硫化膠的力學性能進行了比較。

1 實驗部分

1.1 主要原材料

NR膠乳,總固物質量分數(shù)約60%,廣州市橡膠十一廠提供。HAF,牌號為N330,上海立事化工實業(yè)公司產品。MNR,國產5號標準膠。質量分數(shù)為10%的CaCl2溶液,自制。Sm2O3,純度為99.99%,廣東珠江稀土有限公司產品。

1.2 試樣制備

基本配方(質量份) NR100,硫黃150,促進劑DM108,促進劑TT013,ZnO417,硬脂酸167,HAF10~100,Sm2O30001~0010及0003~0030。

P(NR/HAF-Sm) 在蒸餾水中加入乳化劑及N330,攪拌形成均勻的乳液,加入用Sm2O3制備的稀土鹽水溶液,調節(jié)pH值為90~100,得HAF-Sm乳液。加入NR膠乳,攪拌均勻,升溫至85℃,恒溫攪拌1h,加入CaCl2水溶液,體系逐漸凝聚,濾去水分,用自來水洗滌絮凝物3~4次,脫水,在85℃的烘箱中干燥至恒定質量,即得P(NR/HAF-Sm),其中當Sm2O3質量分數(shù)為HAF的1%和3%時,分別記作P(NR/HAF-1Sm)和P(NR/HAF-3Sm)。無接觸污染性。

P(NR/HAF) 在制備P(NR/HAF-Sm)過程中不加稀土鹽水溶液,可得P(NR/HAF)。

MNR/HAF 按照基本配方,將MNR取代NR,不加Sm2O3,與除硫化劑之外的其他成分經過機械混合后得到MNR/HAF。

在152mm開煉機上分別將P(NR/HAF-1Sm)、P(NR/HAF-3Sm)、P(NR/HAF)、MNR/HAF與硫化配合劑混煉均勻后,薄通,打三角包10次,以12mm輥距出片。停放24h后,用上海橡膠機械一廠生產的LH-Ⅱ型圓盤振蕩硫化儀以上、下模溫145℃、按GB9869—1988測定膠料的焦燒時間(t10)和正硫化時間(t90)。試樣在25t電熱平板硫化機上以145℃按t90硫化,得到P(NR/HAF-1Sm)、P(NR/HAF-3Sm)、P(NR/HAF)和MNR/HAF的硫化膠。

1.3 分析與測試

用上?;C械四廠生產的DXLL-2500型電子拉力機按GB/T528—1992測定硫化膠的拉伸性能,拉伸速率為500mm/min;按GB/T529—1991測定硫化膠的撕裂強度,拉伸速率為500mm/min;用上?;C械四廠生產的XY-1型橡膠硬度計按GB/T531—1992測定硫化膠的邵爾A硬度。

2 結果與討論

2.1 拉伸強度

在炭黑用量為10~100份時,隨著炭黑用量的增加,P(NR/HAF-1Sm)、P(NR/HAF-3Sm)硫化膠的拉伸強度持續(xù)下降;而P(NR/HAF)及MNR/HAF硫化膠的拉伸強度則呈先升后降的趨勢,且分別在炭黑用量為25份及30份左右達到最大值。當炭黑用量為10份時,含Sm2O3硫化膠的拉伸強度顯著高于無稀土硫化膠,原因應是附著于炭黑粒子表面的Sm2O3與NR分子鏈發(fā)生了稀土特殊軌道與雙鍵的配位作用,提高了HAF-Sm粒子與NR的界面結合力,而HAF粒子與NR的界面結合力則相對較弱。當HAF-Sm的用量大于10份或HAF用量大于30份時,4種硫化膠的拉伸強度均隨著炭黑用量的增加而持續(xù)下降,原因是炭黑用量越大,一方面對NR分子鏈拉伸取向結晶的自增強作用阻礙越大,另一方面單位體積硫化膠中承擔應力作用的NR體積分數(shù)越來越少。4種硫化膠的拉伸強度由高至低依次為:P(NR/HAF-3Sm)、P(NR/HAF-1Sm)、P(NR/HAF)和MNR/HAF,但在炭黑用量20~50份以及超過80份時,P(NR/HAF)的拉伸強度高于P(NR/HAF-1Sm)。由此可見,增加Sm2O3的用量可提高HAF-Sm粒子與NR的界面結合力,從而進一步提高其硫化膠的拉伸強度。

2.2 定伸應力

在炭黑用量為10~100份時,4種硫化膠的100%定伸應力隨著炭黑用量的增加而提高,當炭黑用量超過60份時,4種硫化膠定伸應力提高的幅度同時增大。在炭黑用量相同的條件下,P(NR/HAF-3Sm)硫化膠的100%定伸應力比其余3種硫化膠均高,這可能是Sm2O3用量為3%時,HAF-3Sm粒子與NR的界面結合更為緊密的緣故。

在炭黑用量為10~60份時,隨著炭黑用量的增加,4種硫化膠的300%定伸應力都呈上升趨勢。其中粉末橡膠硫化膠的300%定伸應力由大至小依次為P(NR/HAF-3Sm)、P(NR/HAF-1Sm)和P(NR/HAF)。當炭黑用量相同時,P(NR/HAF-3Sm)硫化膠的300%定伸應力顯著高于P(NR/HAF)硫化膠,說明適宜用量的Sm2O3可顯著提高粉末橡膠的300%定伸應力,其原因也是HAF-3Sm粒子與NR的界面結合力更強。而MNR/HAF硫化膠的300%定伸應力在炭黑用量小于25份左右時比P(NR/HAF-3Sm)硫化膠低,而在約大于25份后則略高。橡膠與炭黑混煉時會生成炭黑凝膠,炭黑凝膠的生成量越大,其硫化膠的300%定伸應力就越高[6,7]。當炭黑用量較小時,對于MNR/HAF混煉膠,由于炭黑凝膠生成量小,炭黑凝膠粒子之間的距離大,未能形成炭黑網絡結構,故其硫化膠的300%定伸應力較低;對于P(NR/HAF-3Sm),則由于HAF-3Sm粒子與NR的界面作用顯著,故其硫化膠的300%定伸應力較高。隨著炭黑用量的增加,MNR/HAF混煉膠的炭黑凝膠生成量增加,炭黑凝膠粒子之間的距離縮短,從而逐漸形成炭黑網絡結構,故其硫化膠的300%定伸應力顯著提高。而P(NR/HAF-3Sm)是由NR膠乳與HAF-3Sm乳液混合制備的,形成的炭黑網絡結構不如MNR/HAF機械混煉膠完善,故在炭黑用量相同的條件下,P(NR/HAF-3Sm)硫化膠的300%定伸應力較低。

2.3 撕裂強度

在炭黑用量為10~100份時,4種硫化膠的撕裂強度都呈先上升后下降的趨勢,出現(xiàn)了峰值,并可見3種粉末橡膠硫化膠的撕裂強度顯著高于MNR/HAF。在炭黑用量低于80份時,以P(NR/HAF-3Sm)硫化膠的撕裂強度為最高,當炭黑用量在50~80份時,其硫化膠的撕裂強度高達950~1009kN/m。炭黑粒子的存在使得硫化膠中裂紋的擴展受到很大的阻礙和鈍化。當炭黑用量相同時,硫化膠的撕裂強度與炭黑的分散程度有關,并受炭黑粒子與橡膠的界面結合力影響。在HAF填充的粉末NR中,由于炭黑的分散性較好,單位體積所含炭黑聚集體單元數(shù)目較大,故粉末橡膠硫化膠的撕裂強度較高。而Sm2O3的存在增強了炭黑與橡膠的界面結合力,故P(NR/HAF-3Sm)硫化膠的撕裂強度最佳。而MNR/HAF混煉膠由于炭黑的分散程度較低,且界面結合力較弱,故其硫化膠的撕裂強度較低。

2.4 扯斷伸長率、永久變形與硬度

在炭黑用量為10~100份時,4種硫化膠的扯斷伸長率隨著炭黑用量的增大而降低,其中3種粉末橡膠硫化膠的扯斷伸長率相近且都比MNR/HAF高。這是因為粉末橡膠中炭黑分散良好,粒徑分布均勻,橡膠分子鏈可滑動的距離大,所以扯斷伸長率要高于MNR/HAF硫化膠。

在炭黑用量10~60份時,4種硫化膠的永久變形處于平臺期,當用量超過60份時,扯斷永久變形則顯著下降,其中P(NR/HAF-3Sm)硫化膠的永久變形最大,這是由于試樣在拉伸時扯斷伸長率較大,所以永久變形也相應較大。而在MNR/HAF硫化膠中,炭黑分散程度比粉末橡膠硫化膠的低,橡膠分子鏈可滑動的距離較小,導致扯斷伸長率較低,故永久變形也較低。

在炭黑用量為10~100時,4種硫化膠的邵爾A硬度隨著炭黑用量的增加而提高,其中MNR/HAF硫化膠的硬度在炭黑用量大于25份時要高于3種粉末橡膠硫化膠。而3種粉末NR硫化膠的硬度則處于相同水平,說明Sm2O3對粉末NR硫化膠的硬度無明顯作用。

3 結 論

a)在炭黑用量為10~100份、且炭黑用量相同時,P(NR/HAF-3Sm)硫化膠的拉伸強度、100%定伸應力、撕裂強度明顯高于P(NR/HAF-1Sm)、P(NR/HAF)和MNR/HAF硫化膠,說明HAF-3Sm對NR有明顯增強作用。

b)P(NR/HAF-3Sm)硫化膠的300%定伸應力顯著高于P(NR/HAF)硫化膠,而接近于MNR/HAF硫化膠的水平,說明HAF-3Sm可顯著改善P(NR/HAF)硫化膠300%定伸應力低的缺點。

c)在炭黑用量為10~100份、且炭黑用量相同時,與MNR/HAF硫化膠相比,摻雜Sm2O3的HAF填充型粉末NR硫化膠的扯斷伸長率、永久變形較大,邵爾A硬度則較低,但都不影響粉末NR的綜合性能。

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